Médicament

Dénomination du médicament: AUGMENTIN 1 g, comprimé

Excipients :

Amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), amidon de maïs, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, macrogol 300, talc, macrogol 6000, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172)

Sans objet

Contre-indications

CONTRE-INDICATIONS et mises en garde spéciales

• Mises en garde spéciales et précautions d'emploi :
• Hypersensibilité à la lévofloxacine ou à l’un des autres composants (voir rubrique 6.1)
• Hypersensibilité aux autres céphalosporines ou aux autres médicaments de la même classe chimique.

Grossesse et allaitement

Grossesse

• Aucune étude de fertilité n’a été conduite avec AUGMENTIN 1 g, comprimé chez le rat.
• L’AUGMENTIN est contre-indiqué pendant la grossesse. Le risque potentiel chez la femme est celui de voir apparaître une infection à streptocoque B au cours de la grossesse. Le diagnostic de la maladie streptococcique étant souvent retardé, une césarienne doit être envisagée.

Allaitement

ALLAITEMENT

Ce médicament est déconseillé pendant l’allaitement.

Enfants et adolescents

AUGMENTIN 1 g, comprimé ne doit pas être administré aux enfants de moins de 18 ans.

Population pédiatrique

AUGMENTIN 1 g, comprimé peut être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans uniquement sur les indications médicales.

Conduite à tenir en cas de surdosage

Chez les patients atteints d’une insuffisance rénale, il est recommandé d’instaurer un traitement symptomatique et une surveillance régulière.

• L’élimination de la lévofloxacine est principalement hépatique.
• L’élimination rénale est secondaire à la diminution de la clairance de la lévofloxacine.

Présentation

• Comprimé
• Composition
• Voie

  Surdosage

  Général

  Désordres hépatiques

  Augmentation de l’urée et de la créatinine sanguines

  Diminution de la fonction rénale

  Diminution de la concentration en potassium et phosphate sanguins

  Effets indésirables

  Résumé

  Données de sécurité précliniques

  Les données précliniques disponibles n’indiquent aucun risque particulier pour l’être humain lors de l’ingestion de fortes doses de lévofloxacine administrées oralement.

  Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et des fonctions de reproduction n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.

  Des études de toxicité à dose unique chez la souris et le rat, ont montré une altération de la fertilité masculine et féminine lors d’une exposition systémique équivalente à environ la moitié de celle obtenue avec la lévofloxacine administrée par voie orale à des doses de 20 à 1000 mg/kg/jour.

  Aucune étude n’a été réalisée avec des doses supérieures à 1000 mg/kg/jour chez le rat.

  Aucun effet sur la fertilité n’a été observé chez le rat mâle et femelle lorsque la dose maximale recommandée de lévofloxacine était de 3000 mg/kg/jour, par voie orale ou par voie intraveineuse pendant 7 jours consécutifs.

  Les études de toxicologie en administration répétée ont montré des signes de toxicité hématologique et reproductive.

  Aucun effet sur la fertilité n’a été observé chez le rat.

  L’élimination rénale est secondaire à la diminution de la clairance de la lévofloxacine

  Aucune étude de tératogénicité n’a été réalisée.

  Déclaration des effets indésirables suspectés

  La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

  4.9.

  Symptômes

  En cas de surdosage ou en cas de réaction indésirable à la lévofloxacine, une anesthésie locale peut être nécessaire.

  Dépression de la fonction hépatique

  Certains médicaments peuvent entraîner une détérioration de la fonction hépatique et une élévation des enzymes hépatiques (par exemple l’alpha-fœtoprotéine).

  Si vous avez pris plus de LÉVOFLOXACINE MYLAN 1 g, comprimé que vous n’auriez dû

  Si vous avez pris plus de 3 g de lévofloxacine que vous n’auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche.

  Si vous ou votre enfant avez pris plus de LÉVOFLOXACINE MYLAN 1 g, comprimé que vous n’auriez dû

  Pendant une prise de lévofloxacine, la fonction hépatique doit être évaluée et contrôlée régulièrement pendant au moins un mois après l’arrêt du traitement. Si vous ou votre enfant développez une élévation des enzymes hépatiques (ALAT et/ou ASAT), arrêtez LÉVOFLOXACINE MYLAN 1 g, comprimé et consultez immédiatement un médecin.

  Si vous ou votre enfant développez des symptômes de dysfonction hépatique tels qu’une jaunisse ou une fatigue, arrêtez LÉVOFLOXACINE MYLAN 1 g, comprimé et consultez immédiatement un médecin.

  Enfants

  Dans une étude clinique chez des enfants, 13% de plus de cas de pneumonie ont été observés chez les patients ayant pris plus de 4 fois la dose recommandée de 1 g. Une pneumonie a également été observée chez les patients ayant pris plus de 8 fois la dose recommandée.

  Enfants de moins de 3 ans

  Si votre enfant présente un tableau clinique de dysfonction hépatique aiguë avec signes et symptômes de la maladie de Lyme, le traitement par lévofloxacine ne doit pas être commencé.

  Si vous ou votre enfant développez des symptômes de pneumonie aiguë chez des patients traités par la lévofloxacine, le traitement par lévofloxacine ne doit pas être commencé même si la présence d’une pneumonie est suspectée.

  Les enfants atteints d’une maladie rénale doivent être évalués et surveillés plus fréquemment pendant un traitement prolongé.

  Conduite à tenir

  L’arrêt de la lévofloxacine doit être le plus court possible après l’apparition des premiers symptômes, et être progressif pour diminuer le risque de lésion rénale.

Ciprofloxacine (Cipro) effets secondaires

Dysfonctionnement érectile est un trouble sexuel qui provoque un dysfonctionnement sexuel chez les hommes. Dysfonctionnement érectile est souvent accompagnée d'un certain nombre de symptômes physiques, notamment la perte de la libido, dysfonctionnement sexuel, diminution de la puissance sexuelle, érection faible, perte de l'organe sexuel masculin, perte de confiance en soi. Dysfonctionnement érectile peut affecter la vie sexuelle d'une personne de la façon suivante:

• Douleur ou pression dans le bas de l'abdomen.
• Douleur ou pression dans le dos.
• Douleurs ou pression dans le rectum.
• Douleur ou pression dans le bas du dos.
• Douleur ou pression dans la cuisse.
• Douleurs ou pression dans le bas de la jambe.
• Douleurs ou pression dans le haut de la jambe.

Pas d’effets secondaires

L'utilisation de médicaments contre la dysfonction érectile est la plus courante chez les hommes de plus de 60 ans et les hommes de plus de 50 ans. Les hommes qui ne prennent pas de médicaments pour le dysfonctionnement sexuel peuvent être traités avec des remèdes à base de plantes ou de vitamines. Dans la plupart des cas, les hommes qui ont des problèmes d'érection peuvent se sentir mieux s'ils prennent des médicaments comme le Viagra ou le Cialis en combinaison avec des traitements à base de plantes. La Ciprofloxacine est un antibiotique de première génération qui peut être utilisé pour traiter les infections bactériennes. Il agit en détruisant les bactéries responsables des infections bactériennes et en inhibant la croissance des bactéries sensibles.

Les effets secondaires courants de la Ciprofloxacine incluent des nausées, des maux d'estomac et des maux de tête, des douleurs musculaires, des douleurs abdominales et des douleurs articulaires.. Dysfonctionnement érectile est une condition qui peut affecter la vie sexuelle d'une personne. C'est parce qu'il peut causer des problèmes avec les reins et le foie. Les antibiotiques tels que la Ciprofloxacine et la Norfloxacine peuvent être utilisés pour traiter les infections bactériennes. Les antibiotiques sont des médicaments qui tuent les bactéries. Il agit en inhibant une enzyme essentielle à la croissance des bactéries et en empêchant la multiplication des bactéries. Il peut être pris par voie orale ou injecté dans le muscle. Ces deux types de médicaments peuvent être utilisés pour traiter les infections bactériennes.

• Douleurs ou pression dans le dos.
• Douleurs ou pression dans la cuisse.
• Douleurs ou pression dans la jambe.

Les antibiotiques sont des médicaments utilisés pour traiter les infections bactériennes. Les antibiotiques sont utilisés pour tuer les bactéries qui causent des infections. L'érythromycine est un antibiotique à large spectre qui agit en tuant les bactéries responsables des infections. Il peut être utilisé pour traiter les infections bactériennes telles que la sinusite, la bronchite, l'otite moyenne et la pneumonie. Il agit en inhibant la croissance des bactéries responsables des infections et en empêchant la multiplication des bactéries. Les antibiotiques sont des médicaments utilisés pour tuer les bactéries qui causent des infections. Les antibiotiques sont utilisés pour traiter les infections bactériennes. L'érythromycine est un antibiotique qui peut être utilisé pour traiter les infections bactériennes.

Les mycoses, une infection qui se manifeste à n'importe quel endroit, sont la cause la plus fréquente d'une infection vaginale, mais ils sont rarement la cause la plus fréquente, en particulier chez les femmes. L'infection vaginale est un problème qui touche des hommes, des femmes et des enfants. Cette affection est due à une bactérie (Candida) responsable de l'infection, dont la première cause est le Candida. Le plus souvent, la bactérie peut être à l'origine de l'infection, ce qui augmente la probabilité que le médicament soit correctement utilisé pour soigner cette infection. Les antibiotiques sont très efficaces pour soigner les infections bactériennes, mais ils ont moins de succès que les antibiotiques. La mycose vaginale n'est pas un phénomène naturel, mais l'incidence est élevée. Elle s'avère également très fréquente chez les jeunes enfants, car elle peut survenir chez des hommes. Les infections bactériennes sont fréquentes chez les hommes et se déclenchent dans les enfants, parfois les femmes.

Symptômes et traitements

Chez les femmes, la mycose vaginale est souvent liée à l'âge, le stress, l'allaitement, le tabagisme, la pollution ou l'alcool. Les infections bactériennes peuvent être dues à un excès de protéines, ce qui peut provoquer des problèmes pour leur traitement. Les traitements peuvent être divers et ils sont très simples. Les médicaments contre la mycose peuvent être très simples mais ils ne sont pas des médicaments.

En effet, lorsqu'il y a une infection vaginale, la bactérie peut se transmettre à l'homme, mais cela peut entraîner des infections urinaires. La bactérie peut provoquer des infections sanguines ou une infection des voies urinaires.

Les causes

Le problème de la mycose vaginale est la cause la plus fréquente d'infection chez les femmes. Il existe plusieurs causes possibles. L'une d'elles est une infection sanguine. Elle se manifeste par des symptômes généraux ou inhabituels.

La cause principale

La cause principale de l'infection vaginale est la mycose. Les antibiotiques sont efficaces pour soigner la bactérie qui est responsable de l'infection. C'est une maladie causée par des bactéries qui se multiplient dans la flore vaginale, mais cela n'est pas rare.

Les bactéries se multiplient habituellement, en particulier dans les organes génitaux. Il s'agit d'une infection de la muqueuse, provoquée par le passage d'eau par le vagin et la paroi vaginale. Les bactéries peuvent être les plus sensibles à l'antibiotique. Il peut être utile de les identifier par une échographie pelvienne.

La cause de l'infection

La mycose vaginale peut se produire lorsque le vagin est exposé. Ce dernier se prolonge par un excès de protéines, ce qui peut entraîner un changement de la flore vaginale.

La mycose vaginale se manifeste par une sensation de malaise, de brûlure et des brûlures.

Description

Ce médicament contient un antibiotique appartenant à la famille des tétracyclines. Il est également utilisé pour traiter les infections bactériennes de la peau et des tissus mous, y compris des ulcères de l'estomac et des duodénum. Son utilisation est réservée aux enfants et aux personnes de moins de 18 ans.

Mode d’emploi

Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture.

Voie orale.

Pour l'enfant et l'adolescent de plus de 12 ans, la dose habituelle de ce médicament est de 5 mg/kg/jour. En cas d'utilisation prolongée, il est recommandé de réduire la dose de 10 mg/kg/jour en fonction de la réponse individuelle. Une dose de 20 mg/kg/jour est recommandée en cas d'allergie au tétracycline, à l'amoxicilline ou à l'acide clavulanique.

Ce médicament est pris par voie orale avec ou sans aliments.

La dose de 5 mg/kg est utilisée selon l'avis de votre médecin. En fonction de la réponse individuelle, la dose peut être augmentée à 10 mg/kg/jour ou diminuée à 5 mg/kg/jour pour un délai minimum de 24 heures.

La dose recommandée de ce médicament est de 10 mg/kg/jour. Il faut respecter la dose prescrite par votre médecin.

Effets secondaires

Comme avec tout médicament d'ordonnance, ce médicament peut entraîner des effets secondaires.